Lorazepam IBSA 1.0 mg

Lorazepam IBSA 1.0 mgは、承認番号70218に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年6月04日に付与され、承認の有効期間は2031年6月03日まで有効です。 ATCコードN05BA06により、この医薬品は精神安定剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 70218
  • ATC N05BA06
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号70218
名称Lorazepam IBSA 1.0 mg
正式名称Lorazepam IBSA 1.0 mg, film orodispersibile
承認取得者IBSA Institut Biochimique SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN05BA06
初回承認2026年6月04日
承認の有効期間2031年6月03日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Lorazepam IBSA 1.0 mg, film orodispersibileB2026年6月04日
2Lorazepam IBSA 2.5 mg, film orodispersibileB2026年6月04日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
120StückN05BA0601.04.1.B
230StückN05BA0601.04.1.B
320StückN05BA0601.04.1.B
430StückN05BA0601.04.1.B

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よくある質問

Lorazepam IBSA 1.0 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Lorazepam IBSA 1.0 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70218でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年6月03日まで有効です。

Lorazepam IBSA 1.0 mgの調剤区分は何ですか?

Lorazepam IBSA 1.0 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Lorazepam IBSA 1.0 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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