Temesta 1mg
Temesta 1mgは、承認番号36203に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1973年9月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN05BA06により、この医薬品は精神安定剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | 20 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 21 | 50 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 56 | 20 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 64 | 50 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Temesta 1mgはスイスで承認されていますか？
はい。Temesta 1mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号36203でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Temesta 1mgの調剤区分は何ですか？
Temesta 1mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Temesta 1mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。