Levetiracetam Spirig HC 250 mg
Levetiracetam Spirig HC 250 mgは、承認番号69306に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年3月05日に付与され、承認の有効期間は2030年3月04日まで有効です。 ATCコードN03AX14により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69306 |
|---|---|
| 名称 | Levetiracetam Spirig HC 250 mg |
| 正式名称 | Levetiracetam Spirig HC 250 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Spirig HealthCare AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N03AX14 |
| 初回承認 | 2025年3月05日 |
| 承認の有効期間 | 2030年3月04日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Levetiracetam Spirig HC 250 mg, Filmtabletten | B | 2025年3月05日 |
| 2 | Levetiracetam Spirig HC 500 mg, Filmtabletten | B | 2025年3月05日 |
| 3 | Levetiracetam Spirig HC 750 mg, Filmtabletten | B | 2025年3月05日 |
| 4 | Levetiracetam Spirig HC 1000 mg, Filmtabletten | B | 2025年3月05日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 2 | 20 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 4 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 7 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Levetiracetam Spirig HC 250 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Levetiracetam Spirig HC 250 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69306でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年3月04日まで有効です。
Levetiracetam Spirig HC 250 mgの調剤区分は何ですか？
Levetiracetam Spirig HC 250 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Levetiracetam Spirig HC 250 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。