Hemlibra 30mg/1ml
Hemlibra 30mg/1mlは、承認番号66694に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年11月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BX06により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66694 |
|---|---|
| 名称 | Hemlibra 30mg/1ml |
| 正式名称 | Hemlibra 30mg/1ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | B02BX06 |
| 初回承認 | 2018年11月06日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Hemlibra 30mg/1ml, Injektionslösung | A | 2018年11月06日 |
| 2 | Hemlibra 60mg/0.4ml, Injektionslösung | A | 2018年11月06日 |
| 3 | Hemlibra 105mg/0.7ml, Injektionslösung | A | 2018年11月06日 |
| 4 | Hemlibra 150mg/1ml, Injektionslösung | A | 2018年11月06日 |
| 5 | Hemlibra 12mg/0.4ml, Injektionslösung | A | 2024年11月04日 |
| 6 | Hemlibra 300mg/2ml, Injektionslösung | A | 2024年11月04日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02BX06 | 06.01.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02BX06 | 06.01.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02BX06 | 06.01.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02BX06 | 06.01.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02BX06 | 06.01.1. | A |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02BX06 | 06.01.1. | A |
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よくある質問
Hemlibra 30mg/1mlはスイスで承認されていますか？
はい。Hemlibra 30mg/1mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66694でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Hemlibra 30mg/1mlの調剤区分は何ですか？
Hemlibra 30mg/1mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Hemlibra 30mg/1mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。