Hemlibra 30mg/1ml

Hemlibra 30mg/1ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 66694. Le titulaire de l'autorisation est Roche Pharma (Schweiz) AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 06 novembre 2018 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B02BX06 range le médicament dans le groupe Antihémorragiques.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 66694
  • ATC B02BX06
  • Médicaments biotechnologiques
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation66694
DénominationHemlibra 30mg/1ml
Dénomination complèteHemlibra 30mg/1ml, Injektionslösung
Titulaire de l'autorisationRoche Pharma (Schweiz) AG
Code du médicamentMédicaments biotechnologiques
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCB02BX06
Première autorisation06 novembre 2018
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Hemlibra 30mg/1ml, InjektionslösungA06 novembre 2018
2Hemlibra 60mg/0.4ml, InjektionslösungA06 novembre 2018
3Hemlibra 105mg/0.7ml, InjektionslösungA06 novembre 2018
4Hemlibra 150mg/1ml, InjektionslösungA06 novembre 2018
5Hemlibra 12mg/0.4ml, InjektionslösungA04 novembre 2024
6Hemlibra 300mg/2ml, InjektionslösungA04 novembre 2024

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
11Durchstechflasche(n)B02BX0606.01.1.A
21Durchstechflasche(n)B02BX0606.01.1.A
31Durchstechflasche(n)B02BX0606.01.1.A
41Durchstechflasche(n)B02BX0606.01.1.A
51Durchstechflasche(n)B02BX0606.01.1.A
61Durchstechflasche(n)B02BX0606.01.1.A

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Questions fréquentes

Hemlibra 30mg/1ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Hemlibra 30mg/1ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 66694, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Hemlibra 30mg/1ml?

Hemlibra 30mg/1ml relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Hemlibra 30mg/1ml?

Le titulaire est Roche Pharma (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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