Hemlibra 30mg/1ml
Hemlibra 30mg/1ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66694. Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. November 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BX06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 66694 |
|---|---|
| Bezeichnung | Hemlibra 30mg/1ml |
| Vollständige Bezeichnung | Hemlibra 30mg/1ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | B02BX06 |
| Erstzulassung | 06. November 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Hemlibra 30mg/1ml, Injektionslösung | A | 06. November 2018 |
| 2 | Hemlibra 60mg/0.4ml, Injektionslösung | A | 06. November 2018 |
| 3 | Hemlibra 105mg/0.7ml, Injektionslösung | A | 06. November 2018 |
| 4 | Hemlibra 150mg/1ml, Injektionslösung | A | 06. November 2018 |
| 5 | Hemlibra 12mg/0.4ml, Injektionslösung | A | 04. November 2024 |
| 6 | Hemlibra 300mg/2ml, Injektionslösung | A | 04. November 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02BX06 | 06.01.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02BX06 | 06.01.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02BX06 | 06.01.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02BX06 | 06.01.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02BX06 | 06.01.1. | A |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02BX06 | 06.01.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Hemlibra 30mg/1ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Hemlibra 30mg/1ml ist unter der Zulassungsnummer 66694 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Hemlibra 30mg/1ml?
Hemlibra 30mg/1ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Hemlibra 30mg/1ml?
Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.