Floxapen 500 mg i.v./i.m.
Floxapen 500 mg i.v./i.m.は、承認番号37404に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTeva Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1972年11月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ01CF05により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 37404 |
|---|---|
| 名称 | Floxapen 500 mg i.v./i.m. |
| 正式名称 | Floxapen 500 mg i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| 承認取得者 | Teva Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | J01CF05 |
| 初回承認 | 1972年11月16日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Floxapen 500 mg i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1972年11月16日 |
| 3 | Floxapen 1 g i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1972年11月16日 |
| 4 | Floxapen 2 g i.v., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 2012年4月11日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CF05 | 08.01.24 | B |
| 39 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CF05 | 08.01.24 | B |
| 40 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CF05 | 08.01.24 | B |
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よくある質問
Floxapen 500 mg i.v./i.m.はスイスで承認されていますか？
はい。Floxapen 500 mg i.v./i.m.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号37404でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Floxapen 500 mg i.v./i.m.の調剤区分は何ですか？
Floxapen 500 mg i.v./i.m.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Floxapen 500 mg i.v./i.m.の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTeva Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。