Floxapen 500 mg i.v./i.m.
Floxapen 500 mg i.v./i.m. est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 37404. Le titulaire de l'autorisation est Teva Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 16 novembre 1972 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC J01CF05 range le médicament dans le groupe Antibactériens à usage systémique.
| Numéro d'autorisation | 37404 |
|---|---|
| Dénomination | Floxapen 500 mg i.v./i.m. |
| Dénomination complète | Floxapen 500 mg i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Teva Pharma AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | J01CF05 |
| Première autorisation | 16 novembre 1972 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 2 | Floxapen 500 mg i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 16 novembre 1972 |
| 3 | Floxapen 1 g i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 16 novembre 1972 |
| 4 | Floxapen 2 g i.v., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 11 avril 2012 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CF05 | 08.01.24 | B |
| 39 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CF05 | 08.01.24 | B |
| 40 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CF05 | 08.01.24 | B |
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Questions fréquentes
Floxapen 500 mg i.v./i.m. est-il autorisé en Suisse?
Oui. Floxapen 500 mg i.v./i.m. est autorisé par Swissmedic sous le numéro 37404, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Floxapen 500 mg i.v./i.m.?
Floxapen 500 mg i.v./i.m. relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Floxapen 500 mg i.v./i.m.?
Le titulaire est Teva Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.