Floxapen 500 mg i.v./i.m.
Floxapen 500 mg i.v./i.m. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 37404. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. November 1972, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J01CF05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 37404 |
|---|---|
| Bezeichnung | Floxapen 500 mg i.v./i.m. |
| Vollständige Bezeichnung | Floxapen 500 mg i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | J01CF05 |
| Erstzulassung | 16. November 1972 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Floxapen 500 mg i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 16. November 1972 |
| 3 | Floxapen 1 g i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 16. November 1972 |
| 4 | Floxapen 2 g i.v., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 11. April 2012 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CF05 | 08.01.24 | B |
| 39 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CF05 | 08.01.24 | B |
| 40 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CF05 | 08.01.24 | B |
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Häufige Fragen
Ist Floxapen 500 mg i.v./i.m. in der Schweiz zugelassen?
Ja. Floxapen 500 mg i.v./i.m. ist unter der Zulassungsnummer 37404 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Floxapen 500 mg i.v./i.m.?
Floxapen 500 mg i.v./i.m. ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Floxapen 500 mg i.v./i.m.?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.