Floxapen 500 mg i.v./i.m.
Floxapen 500 mg i.v./i.m.是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为37404，上市许可持有人为Teva Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1972年11月16日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码J01CF05，该药品属于全身用抗细菌药分类。
| 上市许可编号 | 37404 |
|---|---|
| 名称 | Floxapen 500 mg i.v./i.m. |
| 完整名称 | Floxapen 500 mg i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | Teva Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | J01CF05 |
| 首次批准 | 1972年11月16日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Floxapen 500 mg i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1972年11月16日 |
| 3 | Floxapen 1 g i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1972年11月16日 |
| 4 | Floxapen 2 g i.v., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 2012年4月11日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CF05 | 08.01.24 | B |
| 39 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CF05 | 08.01.24 | B |
| 40 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CF05 | 08.01.24 | B |
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常见问题
Floxapen 500 mg i.v./i.m.是否已在瑞士获批？
是。Floxapen 500 mg i.v./i.m.已获Swissmedic批准，上市许可编号为37404，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Floxapen 500 mg i.v./i.m.属于哪种药品供应类别？
Floxapen 500 mg i.v./i.m.属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Floxapen 500 mg i.v./i.m.的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Teva Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。