Fexo Pollen Sandoz 120 mg

Fexo Pollen Sandoz 120 mgは、承認番号66342に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2017年2月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR06AX26により、この医薬品は全身用抗ヒスタミン薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 66342
  • ATC R06AX26
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号66342
名称Fexo Pollen Sandoz 120 mg
正式名称Fexo Pollen Sandoz 120 mg, Filmtabletten
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードR06AX26
初回承認2017年2月22日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Fexo Pollen Sandoz 120 mg, FilmtablettenD2017年2月22日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
110Tablette(n)R06AX2607.13.1.D
230Tablette(n)R06AX2607.13.1.D

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よくある質問

Fexo Pollen Sandoz 120 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Fexo Pollen Sandoz 120 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66342でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Fexo Pollen Sandoz 120 mgの調剤区分は何ですか?

Fexo Pollen Sandoz 120 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Fexo Pollen Sandoz 120 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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