Fexofenadin Spirig HC 120 mg

Fexofenadin Spirig HC 120 mgは、承認番号68435に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2022年7月06日に付与され、承認の有効期間は2027年7月05日まで有効です。 ATCコードR06AX26により、この医薬品は全身用抗ヒスタミン薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 68435
  • ATC R06AX26
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68435
名称Fexofenadin Spirig HC 120 mg
正式名称Fexofenadin Spirig HC 120 mg, Filmtabletten
承認取得者Spirig HealthCare AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードR06AX26
初回承認2022年7月06日
承認の有効期間2027年7月05日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Fexofenadin Spirig HC 120 mg, FilmtablettenD2022年7月06日
2Fexofenadin Spirig HC 180 mg, FilmtablettenD2022年7月06日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
110Tablette(n)R06AX2607.13.1.D
530Tablette(n)R06AX2607.13.1.D
870Tablette(n)R06AX2607.13.1.D
610Tablette(n)R06AX2607.13.1.D
730Tablette(n)R06AX2607.13.1.D
970Tablette(n)R06AX2607.13.1.D

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よくある質問

Fexofenadin Spirig HC 120 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Fexofenadin Spirig HC 120 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68435でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年7月05日まで有効です。

Fexofenadin Spirig HC 120 mgの調剤区分は何ですか?

Fexofenadin Spirig HC 120 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Fexofenadin Spirig HC 120 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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