Erelzi 25 mg/0.5 ml
Erelzi 25 mg/0.5 mlは、承認番号66175に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年5月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AB01により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 66175 |
|---|---|
| 名称 | Erelzi 25 mg/0.5 ml |
| 正式名称 | Erelzi 25 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | L04AB01 |
| 初回承認 | 2018年5月18日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Erelzi 25 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2018年5月18日 |
| 2 | Erelzi 50 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2018年5月18日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB01 | 07.15.0. | B |
| 2 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AB01 | 07.15.0. | B |
| 3 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AB01 | 07.15.0. | B |
| 4 | 12 | Fertigspritze(n) | L04AB01 | 07.15.0. | B |
| 5 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB01 | 07.15.0. | B |
| 6 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AB01 | 07.15.0. | B |
| 7 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AB01 | 07.15.0. | B |
| 8 | 12 | Fertigspritze(n) | L04AB01 | 07.15.0. | B |
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よくある質問
Erelzi 25 mg/0.5 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Erelzi 25 mg/0.5 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66175でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Erelzi 25 mg/0.5 mlの調剤区分は何ですか？
Erelzi 25 mg/0.5 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Erelzi 25 mg/0.5 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。