Enbrel 25 mg
Enbrel 25 mgは、承認番号57711に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2007年4月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AB01により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Enbrel 25 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2007年4月18日 |
| 2 | Enbrel 50 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2007年4月18日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Set | L04AB01 | 07.15.0. | B |
| 2 | 2 | Set | L04AB01 | 07.15.0. | B |
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よくある質問
Enbrel 25 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Enbrel 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57711でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Enbrel 25 mgの調剤区分は何ですか？
Enbrel 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Enbrel 25 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。