De-ursil 150 mg

De-ursil 150 mgは、承認番号41655に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCheplapharm Schweiz GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1978年12月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA05AA02により、この医薬品は胆汁・肝疾患治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 41655
  • ATC A05AA02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号41655
名称De-ursil 150 mg
正式名称De-ursil 150 mg, Hartkapseln
承認取得者Cheplapharm Schweiz GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA05AA02
初回承認1978年12月21日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
3De-ursil 150 mg, HartkapselnB1978年12月21日
4De-ursil 300 mg, HartkapselnB1979年6月19日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
6230Kapsel(n)A05AA0204.99.0.B
70100Kapsel(n)A05AA0204.99.0.B
8930Kapsel(n)A05AA0204.99.0.B
97100Kapsel(n)A05AA0204.99.0.B

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よくある質問

De-ursil 150 mgはスイスで承認されていますか?

はい。De-ursil 150 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号41655でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

De-ursil 150 mgの調剤区分は何ですか?

De-ursil 150 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

De-ursil 150 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はCheplapharm Schweiz GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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