De-ursil 150 mg

De-ursil 150 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为41655,上市许可持有人为Cheplapharm Schweiz GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1978年12月21日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码A05AA02,该药品属于胆道与肝脏治疗用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 41655
  • ATC A05AA02
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号41655
名称De-ursil 150 mg
完整名称De-ursil 150 mg, Hartkapseln
上市许可持有人Cheplapharm Schweiz GmbH
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码A05AA02
首次批准1978年12月21日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
3De-ursil 150 mg, HartkapselnB1978年12月21日
4De-ursil 300 mg, HartkapselnB1979年6月19日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
6230Kapsel(n)A05AA0204.99.0.B
70100Kapsel(n)A05AA0204.99.0.B
8930Kapsel(n)A05AA0204.99.0.B
97100Kapsel(n)A05AA0204.99.0.B

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常见问题

De-ursil 150 mg是否已在瑞士获批?

是。De-ursil 150 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为41655,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

De-ursil 150 mg属于哪种药品供应类别?

De-ursil 150 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

De-ursil 150 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Cheplapharm Schweiz GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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