Crysalis Leman
Crysalis Lemanは、承認番号69482に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年2月27日に付与され、承認の有効期間は2030年2月26日まで有効です。 ATCコードD05AX52により、この医薬品は乾癬治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69482 |
|---|---|
| 名称 | Crysalis Leman |
| 正式名称 | Crysalis Leman, Gel |
| 承認取得者 | Leman SKL SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | D05AX52 |
| 初回承認 | 2025年2月27日 |
| 承認の有効期間 | 2030年2月26日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Crysalis Leman, Gel | B | 2025年2月27日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | g | D05AX52 | 10.03.0. | B |
| 2 | 60 | g | D05AX52 | 10.03.0. | B |
| 3 | 2 x 60 | g | D05AX52 | 10.03.0. | B |
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よくある質問
Crysalis Lemanはスイスで承認されていますか？
はい。Crysalis Lemanは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69482でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年2月26日まで有効です。
Crysalis Lemanの調剤区分は何ですか？
Crysalis Lemanの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Crysalis Lemanの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。