Wynzora 50 μg/g + 0.5 mg/g

Wynzora 50 μg/g + 0.5 mg/gは、承認番号68917に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAlmirall AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年10月10日に付与され、承認の有効期間は2028年10月09日まで有効です。 ATCコードD05AX52により、この医薬品は乾癬治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68917
  • ATC D05AX52
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68917
名称Wynzora 50 μg/g + 0.5 mg/g
正式名称Wynzora 50 μg/g + 0.5 mg/g, Crème
承認取得者Almirall AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードD05AX52
初回承認2023年10月10日
承認の有効期間2028年10月09日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Wynzora 50 μg/g + 0.5 mg/g, CrèmeB2023年10月10日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
160gD05AX5210.03.0.B
2120gD05AX5210.03.0.B

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よくある質問

Wynzora 50 μg/g + 0.5 mg/gはスイスで承認されていますか?

はい。Wynzora 50 μg/g + 0.5 mg/gは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68917でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年10月09日まで有効です。

Wynzora 50 μg/g + 0.5 mg/gの調剤区分は何ですか?

Wynzora 50 μg/g + 0.5 mg/gの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Wynzora 50 μg/g + 0.5 mg/gの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はAlmirall AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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