Crysalis Leman
Crysalis Leman是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69482，上市许可持有人为Leman SKL SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年2月27日，上市许可有效期至2030年2月26日。 根据ATC编码D05AX52，该药品属于抗银屑病药分类。
| 上市许可编号 | 69482 |
|---|---|
| 名称 | Crysalis Leman |
| 完整名称 | Crysalis Leman, Gel |
| 上市许可持有人 | Leman SKL SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | D05AX52 |
| 首次批准 | 2025年2月27日 |
| 上市许可有效期 | 2030年2月26日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Crysalis Leman, Gel | B | 2025年2月27日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | g | D05AX52 | 10.03.0. | B |
| 2 | 60 | g | D05AX52 | 10.03.0. | B |
| 3 | 2 x 60 | g | D05AX52 | 10.03.0. | B |
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常见问题
Crysalis Leman是否已在瑞士获批？
是。Crysalis Leman已获Swissmedic批准，上市许可编号为69482，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年2月26日。
Crysalis Leman属于哪种药品供应类别？
Crysalis Leman属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Crysalis Leman的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Leman SKL SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。