Ciferavit D3 zur Therapie
Ciferavit D3 zur Therapieは、承認番号68496に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMedius AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はB/Dです：この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。 初回承認は2023年2月24日に付与され、承認の有効期間は2028年2月23日まで有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Ciferavit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen | B/D | 2023年2月24日 |
| 3 | Ciferavit D3 zur Prophylaxe, Lösung zum Einnehmen | B/D | 2023年2月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
Ciferavit D3 zur Therapieはスイスで承認されていますか？
はい。Ciferavit D3 zur Therapieは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68496でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年2月23日まで有効です。
Ciferavit D3 zur Therapieの調剤区分は何ですか？
Ciferavit D3 zur Therapieの調剤区分はB/Dです。この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。
Ciferavit D3 zur Therapieの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMedius AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。