Ciferavit D3 zur Therapie
Ciferavit D3 zur Therapie은(는) 허가 번호 68496에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Medius AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 B/D입니다: 이 의약품은 B 분류와 D 분류에 해당하는 함량을 보유하므로, 공급 여부는 함량에 따라 달라집니다. 최초 허가는 2023년 2월 24일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 2028년 2월 23일까지 제한적으로 유효입니다. 수출 데이터에는 이 의약품의 ATC 코드가 기재되어 있지 않습니다.
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 2 | Ciferavit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen | B/D | 2023년 2월 24일 |
| 3 | Ciferavit D3 zur Prophylaxe, Lösung zum Einnehmen | B/D | 2023년 2월 24일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedic 수출 데이터에는 이 의약품의 포장 단위가 기재되어 있지 않습니다. | |||||
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자주 묻는 질문
Ciferavit D3 zur Therapie은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Ciferavit D3 zur Therapie은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 68496로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 2028년 2월 23일까지 제한적으로 유효입니다.
Ciferavit D3 zur Therapie의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Ciferavit D3 zur Therapie은(는) 조제·판매 분류 B/D에 해당합니다. 이 의약품은 B 분류와 D 분류에 해당하는 함량을 보유하므로, 공급 여부는 함량에 따라 달라집니다.
Ciferavit D3 zur Therapie의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Medius AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.