Ciferavit D3 zur Therapie
Ciferavit D3 zur Therapie是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68496，上市许可持有人为Medius AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B/D：该药品的不同规格分别属于B类和D类，因此供应要求取决于具体规格。 首次批准日期为2023年2月24日，上市许可有效期至2028年2月23日。 导出数据未列出此药品的ATC编码。
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Ciferavit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen | B/D | 2023年2月24日 |
| 3 | Ciferavit D3 zur Prophylaxe, Lösung zum Einnehmen | B/D | 2023年2月24日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedic导出数据未列出此药品的包装规格。 | |||||
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常见问题
Ciferavit D3 zur Therapie是否已在瑞士获批？
是。Ciferavit D3 zur Therapie已获Swissmedic批准，上市许可编号为68496，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年2月23日。
Ciferavit D3 zur Therapie属于哪种药品供应类别？
Ciferavit D3 zur Therapie属于药品供应类别B/D。该药品的不同规格分别属于B类和D类，因此供应要求取决于具体规格。
Ciferavit D3 zur Therapie的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Medius AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。