Celecoxib Sandoz 100 mg

Celecoxib Sandoz 100 mgは、承認番号62936に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年5月09日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM01AH01により、この医薬品は抗炎症・抗リウマチ製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 62936
  • ATC M01AH01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号62936
名称Celecoxib Sandoz 100 mg
正式名称Celecoxib Sandoz 100 mg, Hartkapseln
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードM01AH01
初回承認2014年5月09日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Celecoxib Sandoz 100 mg, HartkapselnB2014年5月09日
2Celecoxib Sandoz 200 mg, HartkapselnB2014年5月09日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Kapsel(n)M01AH0107.10.1.B
230Kapsel(n)M01AH0107.10.1.B
3100Kapsel(n)M01AH0107.10.1.B

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

この承認取得者のその他の医薬品

よくある質問

Celecoxib Sandoz 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Celecoxib Sandoz 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62936でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Celecoxib Sandoz 100 mgの調剤区分は何ですか?

Celecoxib Sandoz 100 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Celecoxib Sandoz 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com