Celecoxib Viatris 100 mg

Celecoxib Viatris 100 mgは、承認番号65095に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はViatris Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年3月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM01AH01により、この医薬品は抗炎症・抗リウマチ製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 65095
  • ATC M01AH01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号65095
名称Celecoxib Viatris 100 mg
正式名称Celecoxib Viatris 100 mg, Hartkapseln
承認取得者Viatris Pharma GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードM01AH01
初回承認2014年3月07日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Celecoxib Viatris 100 mg, HartkapselnB2014年3月07日
2Celecoxib Viatris 200 mg, HartkapselnB2014年3月07日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
430Kapsel(n)M01AH0107.10.1.B
530Kapsel(n)M01AH0107.10.1.B
6100Kapsel(n)M01AH0107.10.1.B

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よくある質問

Celecoxib Viatris 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Celecoxib Viatris 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65095でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Celecoxib Viatris 100 mgの調剤区分は何ですか?

Celecoxib Viatris 100 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Celecoxib Viatris 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はViatris Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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