Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg
Cefuroxim Labatec i.v. 750 mgは、承認番号61475に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLabatec Pharma SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年12月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ01DC02により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 61475 |
|---|---|
| 名称 | Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg |
| 正式名称 | Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg, poudre pour solution injectable |
| 承認取得者 | Labatec Pharma SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J01DC02 |
| 初回承認 | 2010年12月06日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg, poudre pour solution injectable | A | 2010年12月06日 |
| 2 | Cefuroxim Labatec i.v. 1,5 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion | A | 2010年12月06日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 750 | mg | J01DC02 | 08.01.3. | A |
| 4 | 10 x 750 | mg | J01DC02 | 08.01.3. | A |
| 2 | 1 x 1,5 | g | J01DC02 | 08.01.3. | A |
| 3 | 1 x 1,5 | g | J01DC02 | 08.01.3. | A |
| 5 | 10 x 1,5 | g | J01DC02 | 08.01.3. | A |
| 6 | 10 x 1,5 | g | J01DC02 | 08.01.3. | A |
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よくある質問
Cefuroxim Labatec i.v. 750 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Cefuroxim Labatec i.v. 750 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61475でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Cefuroxim Labatec i.v. 750 mgの調剤区分は何ですか？
Cefuroxim Labatec i.v. 750 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Cefuroxim Labatec i.v. 750 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLabatec Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。