Cefuroxim axapharm 250 mg

Cefuroxim axapharm 250 mgは、承認番号58694に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はaxapharm agです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2009年5月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ01DC02により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 58694
  • ATC J01DC02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号58694
名称Cefuroxim axapharm 250 mg
正式名称Cefuroxim axapharm 250 mg, Filmtabletten
承認取得者axapharm ag
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードJ01DC02
初回承認2009年5月18日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Cefuroxim axapharm 250 mg, FilmtablettenA2009年5月18日
2Cefuroxim axapharm 500 mg, FilmtablettenA2009年5月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
114Tablette(n)J01DC0208.01.3.A
314Tablette(n)J01DC0208.01.3.A

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よくある質問

Cefuroxim axapharm 250 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Cefuroxim axapharm 250 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58694でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Cefuroxim axapharm 250 mgの調剤区分は何ですか?

Cefuroxim axapharm 250 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Cefuroxim axapharm 250 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はaxapharm agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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