Cefuroxim-Mepha 250

Cefuroxim-Mepha 250は、承認番号56958に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2004年11月03日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ01DC02により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 56958
  • ATC J01DC02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号56958
名称Cefuroxim-Mepha 250
正式名称Cefuroxim-Mepha 250, Filmtabletten
承認取得者Mepha Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードJ01DC02
初回承認2004年11月03日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Cefuroxim-Mepha 250, FilmtablettenA2004年11月03日
2Cefuroxim-Mepha 500, FilmtablettenA2004年11月03日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
114Tablette(n)J01DC0208.01.3.A
514Tablette(n)J01DC0208.01.3.A

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よくある質問

Cefuroxim-Mepha 250はスイスで承認されていますか?

はい。Cefuroxim-Mepha 250は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56958でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Cefuroxim-Mepha 250の調剤区分は何ですか?

Cefuroxim-Mepha 250の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Cefuroxim-Mepha 250の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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