Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg
Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61475. Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. Dezember 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J01DC02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 61475 |
|---|---|
| Bezeichnung | Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg, poudre pour solution injectable |
| Zulassungsinhaberin | Labatec Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J01DC02 |
| Erstzulassung | 06. Dezember 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg, poudre pour solution injectable | A | 06. Dezember 2010 |
| 2 | Cefuroxim Labatec i.v. 1,5 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion | A | 06. Dezember 2010 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 750 | mg | J01DC02 | 08.01.3. | A |
| 4 | 10 x 750 | mg | J01DC02 | 08.01.3. | A |
| 2 | 1 x 1,5 | g | J01DC02 | 08.01.3. | A |
| 3 | 1 x 1,5 | g | J01DC02 | 08.01.3. | A |
| 5 | 10 x 1,5 | g | J01DC02 | 08.01.3. | A |
| 6 | 10 x 1,5 | g | J01DC02 | 08.01.3. | A |
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Häufige Fragen
Ist Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg ist unter der Zulassungsnummer 61475 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg?
Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg?
Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.