Caverject 20 ug
Caverject 20 ugは、承認番号52510に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1994年10月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG04BE01により、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 3 | Caverject 20 ug, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2013年4月30日 |
| 4 | Caverject 10 ug, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2013年4月30日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 105 | 1 | Durchstechflasche(n) | G04BE01 | 05.99.0. | A |
| 83 | 1 | Durchstechflasche(n) | G04BE01 | 05.99.0. | A |
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よくある質問
Caverject 20 ugはスイスで承認されていますか？
はい。Caverject 20 ugは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号52510でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Caverject 20 ugの調剤区分は何ですか？
Caverject 20 ugの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Caverject 20 ugの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。