Caverject 20 ug
Caverject 20 ug היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 52510. בעל האישור הוא Pfizer AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 21 באוקטובר 1994, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC G04BE01 משייך את התרופה לקבוצה תכשירים אורולוגיים.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 3 | Caverject 20 ug, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 30 באפריל 2013 |
| 4 | Caverject 10 ug, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 30 באפריל 2013 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 105 | 1 | Durchstechflasche(n) | G04BE01 | 05.99.0. | A |
| 83 | 1 | Durchstechflasche(n) | G04BE01 | 05.99.0. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Caverject 20 ug מאושרת בשווייץ?
כן. Caverject 20 ug מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 52510, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Caverject 20 ug?
Caverject 20 ug נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Caverject 20 ug?
בעל האישור הוא Pfizer AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.