Caverject DC 10
Caverject DC 10は、承認番号55674に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2002年3月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG04BE01により、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Caverject DC 10, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2002年3月06日 |
| 2 | Caverject DC 20, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2002年3月06日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 2 | Spritze(n) | G04BE01 | 05.99.0. | A |
| 7 | 2 | Spritze(n) | G04BE01 | 05.99.0. | A |
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よくある質問
Caverject DC 10はスイスで承認されていますか？
はい。Caverject DC 10は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55674でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Caverject DC 10の調剤区分は何ですか？
Caverject DC 10の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Caverject DC 10の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。