Axitinib Sandoz 1 mg
Axitinib Sandoz 1 mgは、承認番号69472に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年2月22日に付与され、承認の有効期間は2029年2月21日まで有効です。 ATCコードL01EK01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69472 |
|---|---|
| 名称 | Axitinib Sandoz 1 mg |
| 正式名称 | Axitinib Sandoz 1 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01EK01 |
| 初回承認 | 2024年2月22日 |
| 承認の有効期間 | 2029年2月21日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Axitinib Sandoz 1 mg, Filmtabletten | A | 2024年2月22日 |
| 2 | Axitinib Sandoz 3 mg, Filmtabletten | A | 2024年2月22日 |
| 3 | Axitinib Sandoz 5 mg, Filmtabletten | A | 2024年2月22日 |
| 4 | Axitinib Sandoz 7 mg, Filmtabletten | A | 2024年2月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | L01EK01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 56 | Tablette(n) | L01EK01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 28 | Tablette(n) | L01EK01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 28 | Tablette(n) | L01EK01 | 07.16.1. | A |
| 5 | 56 | Tablette(n) | L01EK01 | 07.16.1. | A |
| 6 | 28 | Tablette(n) | L01EK01 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Axitinib Sandoz 1 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Axitinib Sandoz 1 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69472でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年2月21日まで有効です。
Axitinib Sandoz 1 mgの調剤区分は何ですか？
Axitinib Sandoz 1 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Axitinib Sandoz 1 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。