Axitinib Sandoz 1 mg
Axitinib Sandoz 1 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69472. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. Februar 2024, die Zulassung ist bis 21. Februar 2029 befristet. Der ATC-Code L01EK01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 69472 |
|---|---|
| Bezeichnung | Axitinib Sandoz 1 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Axitinib Sandoz 1 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01EK01 |
| Erstzulassung | 22. Februar 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 21. Februar 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Axitinib Sandoz 1 mg, Filmtabletten | A | 22. Februar 2024 |
| 2 | Axitinib Sandoz 3 mg, Filmtabletten | A | 22. Februar 2024 |
| 3 | Axitinib Sandoz 5 mg, Filmtabletten | A | 22. Februar 2024 |
| 4 | Axitinib Sandoz 7 mg, Filmtabletten | A | 22. Februar 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | L01EK01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 56 | Tablette(n) | L01EK01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 28 | Tablette(n) | L01EK01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 28 | Tablette(n) | L01EK01 | 07.16.1. | A |
| 5 | 56 | Tablette(n) | L01EK01 | 07.16.1. | A |
| 6 | 28 | Tablette(n) | L01EK01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Axitinib Sandoz 1 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Axitinib Sandoz 1 mg ist unter der Zulassungsnummer 69472 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 21. Februar 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Axitinib Sandoz 1 mg?
Axitinib Sandoz 1 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Axitinib Sandoz 1 mg?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.