Atgam 250 mg/5 ml
Atgam 250 mg/5 mlは、承認番号68824に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年9月21日に付与され、承認の有効期間は2028年9月20日まで有効です。 ATCコードL04AA03により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 x 5 ml | Ampulle(n) | L04AA03 | 07.15.0. | A |
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よくある質問
Atgam 250 mg/5 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Atgam 250 mg/5 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68824でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年9月20日まで有効です。
Atgam 250 mg/5 mlの調剤区分は何ですか？
Atgam 250 mg/5 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Atgam 250 mg/5 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。