Atgam 250 mg/5 ml

Atgam 250 mg/5 ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为68824,上市许可持有人为Pfizer AG。药品编码为血液制品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2023年9月21日,上市许可有效期至2028年9月20日。 根据ATC编码L04AA03,该药品属于免疫抑制剂分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 68824
  • ATC L04AA03
  • 血液制品
上市许可数据
上市许可编号68824
名称Atgam 250 mg/5 ml
完整名称Atgam 250 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
上市许可持有人Pfizer AG
药品编码血液制品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码L04AA03
首次批准2023年9月21日
上市许可有效期2028年9月20日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Atgam 250 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2023年9月21日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
15 x 5 mlAmpulle(n)L04AA0307.15.0.A

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Atgam 250 mg/5 ml是否已在瑞士获批?

是。Atgam 250 mg/5 ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为68824,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年9月20日。

Atgam 250 mg/5 ml属于哪种药品供应类别?

Atgam 250 mg/5 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Atgam 250 mg/5 ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Pfizer AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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