Atgam 250 mg/5 ml
Atgam 250 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68824. Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. September 2023, die Zulassung ist bis 20. September 2028 befristet. Der ATC-Code L04AA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 68824 |
|---|---|
| Bezeichnung | Atgam 250 mg/5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Atgam 250 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Pfizer AG |
| Heilmittelcode | Blutprodukte |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L04AA03 |
| Erstzulassung | 21. September 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 20. September 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Atgam 250 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 21. September 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 x 5 ml | Ampulle(n) | L04AA03 | 07.15.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Atgam 250 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Atgam 250 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 68824 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 20. September 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Atgam 250 mg/5 ml?
Atgam 250 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Atgam 250 mg/5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.