Anzupgo 20 mg/g
Anzupgo 20 mg/gは、承認番号69330に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.です。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年11月13日に付与され、承認の有効期間は2029年11月12日まで有効です。 ATCコードD11AH11により、この医薬品はその他の皮膚科用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69330 |
|---|---|
| 名称 | Anzupgo 20 mg/g |
| 正式名称 | Anzupgo 20 mg/g, Creme |
| 承認取得者 | Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd. |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | D11AH11 |
| 初回承認 | 2024年11月13日 |
| 承認の有効期間 | 2029年11月12日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Anzupgo 20 mg/g, Creme | B | 2024年11月13日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 60 | g | D11AH11 | 10.04.0. | B |
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よくある質問
Anzupgo 20 mg/gはスイスで承認されていますか？
はい。Anzupgo 20 mg/gは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69330でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年11月12日まで有効です。
Anzupgo 20 mg/gの調剤区分は何ですか？
Anzupgo 20 mg/gの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Anzupgo 20 mg/gの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.です。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。