Adtralza 150mg/ml
Adtralza 150mg/mlは、承認番号68229に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.です。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年2月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードD11AH07により、この医薬品はその他の皮膚科用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 68229 |
|---|---|
| 名称 | Adtralza 150mg/ml |
| 正式名称 | Adtralza 150mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd. |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | D11AH07 |
| 初回承認 | 2022年2月24日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Adtralza 150mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2022年2月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Fertigspritze(n) | D11AH07 | 07.15.0. | B |
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よくある質問
Adtralza 150mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Adtralza 150mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68229でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Adtralza 150mg/mlの調剤区分は何ですか？
Adtralza 150mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Adtralza 150mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.です。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。