Adtralza 300 mg/2 mL
Adtralza 300 mg/2 mLは、承認番号70277に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.です。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年2月05日に付与され、承認の有効期間は2031年2月04日まで有効です。 ATCコードD11AH07により、この医薬品はその他の皮膚科用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 70277 |
|---|---|
| 名称 | Adtralza 300 mg/2 mL |
| 正式名称 | Adtralza 300 mg/2 mL, Injektionslösung im Fertigpen |
| 承認取得者 | Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd. |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | D11AH07 |
| 初回承認 | 2026年2月05日 |
| 承認の有効期間 | 2031年2月04日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Adtralza 300 mg/2 mL, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2026年2月05日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 x 2 | ml | D11AH07 | 07.15.0. | B |
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よくある質問
Adtralza 300 mg/2 mLはスイスで承認されていますか？
はい。Adtralza 300 mg/2 mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70277でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年2月04日まで有効です。
Adtralza 300 mg/2 mLの調剤区分は何ですか？
Adtralza 300 mg/2 mLの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Adtralza 300 mg/2 mLの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.です。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。