Anzupgo 20 mg/g
Anzupgo 20 mg/g ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69330. Zulassungsinhaberin ist Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. November 2024, die Zulassung ist bis 12. November 2029 befristet. Der ATC-Code D11AH11 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Dermatika zu.
| Zulassungsnummer | 69330 |
|---|---|
| Bezeichnung | Anzupgo 20 mg/g |
| Vollständige Bezeichnung | Anzupgo 20 mg/g, Creme |
| Zulassungsinhaberin | Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd. |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | D11AH11 |
| Erstzulassung | 13. November 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 12. November 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Anzupgo 20 mg/g, Creme | B | 13. November 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 60 | g | D11AH11 | 10.04.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Anzupgo 20 mg/g in der Schweiz zugelassen?
Ja. Anzupgo 20 mg/g ist unter der Zulassungsnummer 69330 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 12. November 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Anzupgo 20 mg/g?
Anzupgo 20 mg/g ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Anzupgo 20 mg/g?
Zulassungsinhaberin ist Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.