Anzupgo 20 mg/g
Anzupgo 20 mg/g est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69330. Le titulaire de l'autorisation est Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 13 novembre 2024 et l'autorisation est limitée au 12 novembre 2029. Le code ATC D11AH11 range le médicament dans le groupe Autres préparations dermatologiques.
| Numéro d'autorisation | 69330 |
|---|---|
| Dénomination | Anzupgo 20 mg/g |
| Dénomination complète | Anzupgo 20 mg/g, Creme |
| Titulaire de l'autorisation | Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd. |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | D11AH11 |
| Première autorisation | 13 novembre 2024 |
| Durée de validité | 12 novembre 2029 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Anzupgo 20 mg/g, Creme | B | 13 novembre 2024 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 60 | g | D11AH11 | 10.04.0. | B |
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Questions fréquentes
Anzupgo 20 mg/g est-il autorisé en Suisse?
Oui. Anzupgo 20 mg/g est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69330, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 12 novembre 2029.
Quelle est la catégorie de remise de Anzupgo 20 mg/g?
Anzupgo 20 mg/g relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Anzupgo 20 mg/g?
Le titulaire est Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.