Zejula 100 mg

Zejula 100 mg è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 68652. Il titolare dell'omologazione è GlaxoSmithKline AG. Il codice del medicamento è Medicamenti di sintesi e la categoria di dispensazione è A: Dispensazione solo su ricetta medica o veterinaria non ripetibile. La prima omologazione è stata rilasciata il 20 gennaio 2023 e l'omologazione è limitata al 19 gennaio 2028. Il codice ATC L01XK02 colloca il medicamento nel gruppo Antineoplastici.

  • Categoria di dispensazione A
  • Numero di omologazione 68652
  • ATC L01XK02
  • Medicamenti di sintesi
Dati di omologazione
Numero di omologazione68652
DenominazioneZejula 100 mg
Denominazione completaZejula 100 mg, Filmtabletten
Titolare dell'omologazioneGlaxoSmithKline AG
Codice del medicamentoMedicamenti di sintesi
Categoria di dispensazioneA · Ricetta non ripetibile
Codice ATCL01XK02
Prima omologazione20 gennaio 2023
Durata di validità19 gennaio 2028
Dosaggi
N.DenominazioneCategoria di dispensazioneData di omologazione
1Zejula 100 mg, FilmtablettenA20 gennaio 2023

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Confezioni
Codice confezioneQuantitàUnitàATCCodice ITCategoria di dispensazione
156Tablette(n)L01XK0207.16.1.A
284Tablette(n)L01XK0207.16.1.A

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Domande frequenti

Zejula 100 mg è omologato in Svizzera?

Sì. Zejula 100 mg è omologato da Swissmedic con il numero 68652, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è limitata al 19 gennaio 2028.

Qual è la categoria di dispensazione di Zejula 100 mg?

Zejula 100 mg appartiene alla categoria di dispensazione A. Dispensazione solo su ricetta medica o veterinaria non ripetibile.

Chi è il titolare dell'omologazione di Zejula 100 mg?

Il titolare è GlaxoSmithKline AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.

Fonti

Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.

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