Zejula 100 mg
Zejula 100 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68652. Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. Januar 2023, die Zulassung ist bis 19. Januar 2028 befristet. Der ATC-Code L01XK02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 68652 |
|---|---|
| Bezeichnung | Zejula 100 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Zejula 100 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | GlaxoSmithKline AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01XK02 |
| Erstzulassung | 20. Januar 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 19. Januar 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Zejula 100 mg, Filmtabletten | A | 20. Januar 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L01XK02 | 07.16.1. | A |
| 2 | 84 | Tablette(n) | L01XK02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Zejula 100 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Zejula 100 mg ist unter der Zulassungsnummer 68652 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 19. Januar 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Zejula 100 mg?
Zejula 100 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Zejula 100 mg?
Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.