AREXVY

AREXVY ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69310. Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Der Heilmittelcode lautet Impfstoffe, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. Mai 2024, die Zulassung ist bis 01. Mai 2029 befristet. Der ATC-Code J07BX05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Impfstoffe zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 69310
ATC J07BX05
Impfstoffe

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	69310
Bezeichnung	AREXVY
Vollständige Bezeichnung	AREXVY, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Zulassungsinhaberin	GlaxoSmithKline AG
Heilmittelcode	Impfstoffe
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	J07BX05
Erstzulassung	02. Mai 2024
Gültigkeit der Zulassung	01. Mai 2029

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	AREXVY, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension	B	02. Mai 2024

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	1	Durchstechflasche(n)	J07BX05	08.08.	B
3	10	Durchstechflasche(n)	J07BX05	08.08.	B

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Häufige Fragen

Ist AREXVY in der Schweiz zugelassen?

Ja. AREXVY ist unter der Zulassungsnummer 69310 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 01. Mai 2029 befristet.

Welche Abgabekategorie hat AREXVY?

AREXVY ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von AREXVY?

Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.