AREXVY
AREXVY est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69310. Le titulaire de l'autorisation est GlaxoSmithKline AG. Le code du médicament est Vaccins et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 02 mai 2024 et l'autorisation est limitée au 01 mai 2029. Le code ATC J07BX05 range le médicament dans le groupe Vaccins.
| Numéro d'autorisation | 69310 |
|---|---|
| Dénomination | AREXVY |
| Dénomination complète | AREXVY, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension |
| Titulaire de l'autorisation | GlaxoSmithKline AG |
| Code du médicament | Vaccins |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | J07BX05 |
| Première autorisation | 02 mai 2024 |
| Durée de validité | 01 mai 2029 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | AREXVY, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension | B | 02 mai 2024 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J07BX05 | 08.08. | B |
| 3 | 10 | Durchstechflasche(n) | J07BX05 | 08.08. | B |
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Questions fréquentes
AREXVY est-il autorisé en Suisse?
Oui. AREXVY est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69310, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 01 mai 2029.
Quelle est la catégorie de remise de AREXVY?
AREXVY relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de AREXVY?
Le titulaire est GlaxoSmithKline AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.