Zejula 100 mg
Zejula 100 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68652. בעל האישור הוא GlaxoSmithKline AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 20 בינואר 2023, והאישור הוא מוגבל עד 19 בינואר 2028. קוד ATC L01XK02 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מספר האישור | 68652 |
|---|---|
| שם | Zejula 100 mg |
| שם מלא | Zejula 100 mg, Filmtabletten |
| בעל האישור | GlaxoSmithKline AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L01XK02 |
| האישור הראשון | 20 בינואר 2023 |
| תוקף האישור | 19 בינואר 2028 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Zejula 100 mg, Filmtabletten | A | 20 בינואר 2023 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L01XK02 | 07.16.1. | A |
| 2 | 84 | Tablette(n) | L01XK02 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Zejula 100 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Zejula 100 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68652, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 19 בינואר 2028.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Zejula 100 mg?
Zejula 100 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Zejula 100 mg?
בעל האישור הוא GlaxoSmithKline AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.