Zejula 100 mg

Zejula 100 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 68652. Le titulaire de l'autorisation est GlaxoSmithKline AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 20 janvier 2023 et l'autorisation est limitée au 19 janvier 2028. Le code ATC L01XK02 range le médicament dans le groupe Antinéoplasiques.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 68652
  • ATC L01XK02
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation68652
DénominationZejula 100 mg
Dénomination complèteZejula 100 mg, Filmtabletten
Titulaire de l'autorisationGlaxoSmithKline AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCL01XK02
Première autorisation20 janvier 2023
Durée de validité19 janvier 2028
Dosages
N°DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Zejula 100 mg, FilmtablettenA20 janvier 2023

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
156Tablette(n)L01XK0207.16.1.A
284Tablette(n)L01XK0207.16.1.A

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Questions fréquentes

Zejula 100 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Zejula 100 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 68652, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 19 janvier 2028.

Quelle est la catégorie de remise de Zejula 100 mg?

Zejula 100 mg relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Zejula 100 mg?

Le titulaire est GlaxoSmithKline AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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