Rybrevant SC 1600 mg/10 ml
Rybrevant SC 1600 mg/10 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69839. בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 28 בינואר 2026, והאישור הוא מוגבל עד 27 בינואר 2031. קוד ATC L01FX18 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מספר האישור | 69839 |
|---|---|
| שם | Rybrevant SC 1600 mg/10 ml |
| שם מלא | Rybrevant SC 1600 mg/10 ml, Injektionslösung |
| בעל האישור | Janssen-Cilag AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L01FX18 |
| האישור הראשון | 28 בינואר 2026 |
| תוקף האישור | 27 בינואר 2031 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Rybrevant SC 1600 mg/10 ml, Injektionslösung | A | 28 בינואר 2026 |
| 2 | Rybrevant SC 2240 mg/14 ml, Injektionslösung | A | 28 בינואר 2026 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FX18 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FX18 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Rybrevant SC 1600 mg/10 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Rybrevant SC 1600 mg/10 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69839, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 27 בינואר 2031.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Rybrevant SC 1600 mg/10 ml?
Rybrevant SC 1600 mg/10 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Rybrevant SC 1600 mg/10 ml?
בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.