Rybrevant 350 mg/7 ml
Rybrevant 350 mg/7 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68380. בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 20 בינואר 2022, והאישור הוא מוגבל עד 01 במאי 2029. קוד ATC L01FX18 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מספר האישור | 68380 |
|---|---|
| שם | Rybrevant 350 mg/7 ml |
| שם מלא | Rybrevant 350 mg/7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| בעל האישור | Janssen-Cilag AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L01FX18 |
| האישור הראשון | 20 בינואר 2022 |
| תוקף האישור | 01 במאי 2029 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Rybrevant 350 mg/7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 20 בינואר 2022 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FX18 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Rybrevant 350 mg/7 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Rybrevant 350 mg/7 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68380, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 01 במאי 2029.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Rybrevant 350 mg/7 ml?
Rybrevant 350 mg/7 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Rybrevant 350 mg/7 ml?
בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.