Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg

Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68842. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. März 2023, die Zulassung ist bis 15. März 2028 befristet. Der ATC-Code A10BD07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 68842
  • ATC A10BD07
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer68842
BezeichnungSitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg
Vollständige BezeichnungSitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinHelvepharm AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeA10BD07
Erstzulassung16. März 2023
Gültigkeit der Zulassung15. März 2028
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg, FilmtablettenB16. März 2023
2Sitagliptin Metformin Zentiva 50/850 mg, FilmtablettenB16. März 2023
3Sitagliptin Metformin Zentiva 50/1000mg, FilmtablettenB16. März 2023

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
156Tablette(n)A10BD0707.06.2.B
2196Tablette(n)A10BD0707.06.2.B
356Tablette(n)A10BD0707.06.2.B
4196Tablette(n)A10BD0707.06.2.B
556Tablette(n)A10BD0707.06.2.B
6196Tablette(n)A10BD0707.06.2.B

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Häufige Fragen

Ist Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg ist unter der Zulassungsnummer 68842 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 15. März 2028 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg?

Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg?

Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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